6月12日，西安杨森制药有限公司宣布，获国家食品药品监督管理局批准用于精神分裂症急性期和维持期治疗的非典型长效针剂善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液）在中国正式上市。

该药采用先进的纳米晶体技术和独特的起始给药方式，使药物在人体内快速起效并稳定释放，是目前国内唯一可以每月注射一次的非典型性长效针剂。对此，上海市精神卫生中心江开达教授和北京大学第六医院司天梅教授均表示，每月注射一次的给药方式，在国内外的临床研究中，被证明能够保证患者持续治疗，从而有效降低复发风险，并有良好的安全性和耐受性。可以说，这一新药的上市，为我国精神分裂症的治疗开创了全新的格局，使提高患者依从性、预防复发成为可能。